DLD-1是1977-1979年间D.L.Dexter和同事分离的两株结直肠腺癌细胞株中的一株。在ATCC和其它地方进行的DNAfingerprinting和染色体组型分析表明这株细胞与HCT-15（CCL-225）相似，说明这两者是来自同一个人的不同克隆。他们的遗传起源可通过DNAfingerprinting证实，但染色体组型分析显示它们缺乏染色体标记一致改变或数目上一致改变。

DI TNC1 细胞系是从 1 日龄大鼠脑间脑组织的 1 型星形胶质细胞的原代培养物中建立的。在初次铺板后 3 天，用含有 SV40 致癌早期区域的 DNA 构建体在人 GFAP 启动子 （pGFA-SV-Tt） 的转录控制下转染培养物。在免疫抑制小鼠中没有致瘤性，但在半固体培养基中确实形成了集落。

Daoy细胞建系于1985年的F p·雅各布森澳大利亚西部珀斯医院。是源自活检材料取自后颅窝肿瘤的一个4岁的男孩后颅窝肿瘤的活检组织。在裸小鼠（细胞形式连续移植intercranial和皮下肿瘤）。

DAMI细胞从一个巨核细胞白血病患者的血液建立了一株新的人类巨核细胞（Dami）。 此细胞悬浮生长为主，倍增时间24-30小时。至少89%的细胞可与血小板糖蛋白（GP） lb and Ilb/llla及血型糖蛋白单克隆抗体反应。不与抗淋巴腺、单核细胞、粒性白细胞、巨噬细胞抗原的抗体反应。Dami细胞为研究巨核细胞生化及分化提供了模型。

HT-29/CX-1细胞是1984 年由一名患有高分化结肠腺癌的 44 岁女性的肿瘤组织建立，CX-1细胞系是HT-29细胞系的亚克隆。

CTX TNA2细胞系建立于1日龄大鼠脑额叶皮层组织的1型星形胶质细胞原代培养物中。在含有鼠磷酸甘油酸激酶基因启动子的人GFAP启动子（pGFA-SV-Tt）和pPGK-neo的转录控制下，在含有SV40的致癌早期区域的DNA构建体初次铺板后3天转染培养物。用G418筛选转染子，克隆。