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品牌 | 安为 | 应用领域 | 医疗卫生,生物产业 |
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293FT人胚肾细胞
[HEK-293FT HEK293-FT ] | |
l 细胞鉴定 | STR鉴定已通过 |
l 细胞来源 | 国家资源库 |
l 细胞背景 | 该细胞稳定表达SV40大T抗原,并且促进最适病毒产物的产生。 |
l 细胞特性
| 1.来源:胚肾 2.形态:圆形,贴壁生长+悬浮生长 3.含量:>1x106 细胞数 4.规格:T25瓶或者1mL冻存管包装 5.用途:仅供科研使用。 |
l 培养条件: | 1)准备DMEM培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%。 2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。 |
l 注意事项:
| 1. 细胞复苏或传代后会有少部分的细胞贴壁和部分悬浮的细胞,复苏两天后细胞会从贴壁细胞向外开始生长,有时细胞再生长过程中,细胞会再贴壁细胞的上方生长,形成不同的细胞层,这种情况会有发生。 在细胞复苏的一周内,培养瓶中 通常会有悬浮的活的细胞团,在换液过程中不要丢弃在这些活的悬浮细胞,可以通过离心(125×g)回收细胞,重新打回到培养瓶中,分离或者丢弃漂浮的活细胞会使细胞数量变少,引起细胞的停滞生长或细胞死亡。 2.培养条件的细微变化,尤其是pH和培养基中血清的质量,可能会影响细胞的生长状况,在细胞的生长过程中会有细胞内的液泡出现,特别在细胞快要融合是会出现这种情况。培养细胞时使用未被灭活的高质量、低内毒素的胎牛血清,可以使细胞更好的贴壁和形成单层细胞。 3. 细胞在生长过程中可以通过将血清浓度提到到20%来改善细胞生长缓慢的情况。(参考atcc 有关该细胞的描述) |
l 细胞培养:
| 1)冻存细胞的复苏: 将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入到含4-6mL*培养基的离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,*培养基重悬细胞。然后将细胞悬液加入含6-8ml*培养基的培养瓶(或皿)中37℃培养过夜。第二天显微镜下观察细胞生长情况和细胞密度。 2) 细胞传代:如果细胞密度达70%-90%,即可进行传代培养。 该细胞为轻微贴壁和少量悬浮培养细胞,传代可以参考以下方法: 1. 收集:将培养瓶中的悬浮的细胞收集到离心管中。用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。由于细胞贴壁不牢PBS润洗后细胞会脱落所以PBS也要回收到离心管中。 2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL)置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10%FBS的培养基来终止消化。 3. 将收集到的悬浮细胞、pbs清洗液中的细胞和消化下来的贴壁细胞以1000rpml离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的*培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。 3) 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。下面T25瓶为例; 1.细胞冻存时按照细胞传代的过程收集消化好的细胞到离心管中,可使用血球计数板计数,来决定细胞的冻存密度。一般细胞的推荐冻存密度为1×106~1×107个活细胞/ml. 2.1000rpm离心3-5min,去掉上清。用配制好的细胞冻存液重悬细胞 ,按每1ml冻存液含1×106~1×107个活细胞/ml分配到一个冻存管中将细胞分配到冻存管中,标注好名称、代数、日期等信息。 3.将要冻存的细胞置于程序降温盒中,-80度冰箱中过夜,之后转入液氮容器中储存。同时记录好冻存管在液氮容器中的位置以便后续查阅和使用。 |
l 运输形式: | 低温:(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。 常温(2) T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。 |
l 生物安全 | 1. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 2. 建议在复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩。注意:冻存管浸没在液氮中会泄漏,并会慢慢充满液氮。解冻时,液氮转化成气相可能导致容器爆炸或用危险力吹掉其盖子,从而产生飞扬的碎屑造成人员伤害。 |
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