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人乳腺管癌细胞  BT-549

人乳腺管癌细胞 BT-549

简要描述:
BT-549 于 1978 年由 WG Coutinho 和 EY Lasfargues 分离出来。来源组织是一个乳头状侵入性导管瘤,7个局部淋巴结中3个已有转移。建立的细胞是多态性的,包括上皮细胞样组分和多核巨细胞。向培养基中分泌粘液素样物质。

更新时间:2021-08-20

访问量:69

产品型号:BT549

厂商性质:生产厂家

品牌其他品牌应用领域医疗卫生,生物产业

                  BT-549 人乳腺管癌细胞     

 

BT-549BT549

细胞鉴定

STR鉴定已通过

细胞来源

国家资源库

细胞背景

1978 年由 WG Coutinho EY Lasfargues 分离出来。来源组织是一个乳头状侵入性导管瘤,7个局部淋巴结中3个已有转移。建立的细胞是多态性的,包括上皮细胞样组分和多核巨细胞。向培养基中分泌粘液素样物质。

细胞特性

 

1) 来源:乳腺,乳腺导管癌

2) 形态:上皮细胞样,贴壁生长

3) 含量:>1x106  细胞数

4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途:仅供科研使用。

培养条件

1)准备1640 基础培养基 (推荐:awcell-0002),优质胎牛血清 10 %,胰岛素(推荐:awcell-0016-a) 0.01mg/mlP/S 1 %

2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%

注意事项:

 

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T251-2mLT752-3mL),置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml10%FBS的培养基来终止消化。

3.轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按12的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。

3)细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

4)运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶12传代 。

运输形式

低温:11mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系

常温2 T25瓶复苏的存活细胞常温发货,到后按照细胞接收后的处理方法操作。

生物安全:

1. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

2. 建议在复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩。注意:冻存管浸没在液氮中会泄漏,并会慢慢充满液氮。解冻时,液氮转化成气相可能导致容器爆炸或用危险力吹掉其盖子,从而产生飞扬的碎屑造成人员伤害。




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