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人结肠癌细胞   LOVO

人结肠癌细胞 LOVO

简要描述:
细胞特性:
1) 来源:结直肠腺癌
2) 形态:上皮细胞样,贴壁生长
3) 含量:>1x106 细胞数
4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途:仅供科研使用。

更新时间:2021-11-03

访问量:118

产品型号:lovo

厂商性质:生产厂家

品牌其他品牌应用领域医疗卫生,生物产业



 

     LOVO 人结肠癌细胞  

 

LOVOLOVO

细胞鉴定

STR鉴定已通过

细胞来源

国家资源库

细胞背景

1972 年从一名患有结肠腺癌的 56 高加索白人男性身上切除的左锁骨上区转移性结节建立;细胞在文献中被描述为产生 CEA。干细胞染色体数量是超二倍体,2S 成分发生在约 2.7%,所有 S 中期共有 3 条标记染色体。核型通常是同质的和稳定的。在皮下接种 10 (7) 个细胞的裸鼠中,肿瘤在 21 天内以 100% 的频率 (5/5) 发展。

培养条件

1) 准备F12K(推荐awcell-0007)培养基;优质胎牛血清,10%;双抗,1%

2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%

注意事项:

 

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T251-2mLT752-3mL),置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml10%FBS的培养基来终止消化。

3.轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按12的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。

3)细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

4)运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶12传代 。

运输形式

低温:11mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系

常温2 T25瓶复苏的存活细胞常温发货,到后按照细胞接收后的处理方法操作。

生物安全

 1. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

2. 建议在复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩。注意:冻存管浸没在液氮中会泄漏,并会慢慢充满液氮。解冻时,液氮转化成气相可能导致容器爆炸或用危险力吹掉其盖子,从而产生飞扬的碎屑造成人员伤害。


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