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小鼠肺上皮细胞  MLE-12

小鼠肺上皮细胞 MLE-12

简要描述:
该品系由 Kathryn A. Wikenheiser 于 1992 年从人类表面活性蛋白 C 基因启动子区域控制下的 SV40 大 T 抗原转基因小鼠的肺肿瘤中建立。

更新时间:2021-11-05

访问量:126

产品型号:MLE12

厂商性质:生产厂家

品牌其他品牌应用领域医疗卫生,生物产业

   MLE-12 小鼠肺上皮细胞   

 

MLE-12MLE12

细胞鉴定

种属鉴定已通过

细胞来源

国家资源库

细胞特性

 

1 来源:小鼠正常肺组织

2 形态:上皮细胞样,贴壁生长

3 含量:>1x106  细胞数

4 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途:仅供科研使用。

培养条件

1) 准备DMEM/F12基础培养基           (awcell-0005)                            94%

        优质胎牛血清                                   awcell-0500                         2%

        GlutaMAX-1谷氨酰胺                        ( awcell-0900 )                            1%

        HEPES 1M Buffer solution                   (awcell-01200)                            1%

        P/S青霉素-链霉素                            awcell-15140-122               1%

        ITS(胰岛素+转铁蛋白+硒)           (awcell-4507)                              1%

        hydrocortisone                                        awcell-8450                      10nM

        雌二醇                                                    (awcell-8140                     10nM 

2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%

注意事项:

 

该细胞为轻微贴壁细胞,传代可以参考以下方法:

1. 收集:将培养瓶中的悬浮的细胞收集到离心管中。用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。由于细胞贴壁不牢PBS润洗后细胞会脱落所以PBS也要回收到离心管中。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T251-2mLT752-3mL)置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml10%FBS的培养基来终止消化。

3. 将收集到的悬浮细胞、pbs清洗液中的细胞和消化下来的贴壁细胞以1000rpml离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按12的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。

3 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

运输形式

低温:11mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系

常温2 T25瓶复苏的存活细胞常温发货,到后按照细胞接收后的处理方法操作。

生物安全

1. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

2. 建议在复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩。注意:冻存管浸没在液氮中会泄漏,并会慢慢充满液氮。解冻时,液氮转化成气相可能导致容器爆炸或用危险力吹掉其盖子,从而产生飞扬的碎屑造成人员伤害。

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