欢迎来到上海安为生物科技有限公司网站!
咨询热线

18516249105

当前位置:首页  >  产品中心  >  细胞系/细胞株  >  人源细胞系  >  BV-2小鼠小胶质BV2

小鼠小胶质BV2

简要描述:小鼠小胶质BV2细胞来源于德国DSMZ(German collection of microorganisms and cell cultures),源于C57BL/6小鼠小胶质细胞,表达核v-myc、染色体v-raf癌基因,表面表达envgp70抗原,在形态学、表型及功能上有吞噬细胞的特征。 免疫组化结果显示细胞为MAC1,MAC2阳性,而MAC3,胶质细胞原纤维酸性蛋白,半乳糖脑苷脂为阴性。

  • 产品型号:BV-2
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2024-09-02
  • 访  问  量: 388

详细介绍

应用领域医疗卫生,生物产业
  小鼠小胶质BV2是一种源自新生C57/BL6小鼠的小胶质细胞,通过感染带有v-raf/v-myc癌基因的J2逆转录病毒实现细胞永生化。它们在形态学、表型及功能上保留了小神经胶质细胞的特征,并且在神经科学研究中得到了广泛应用,尤其是在模拟神经系统疾病和研究相关疾病机制方面。
  具有以下特点:
  1.形态:未受刺激的BV2细胞呈类阿米巴样的肥大形态,直径范围在10至15μm之间。
  2.生长特性:半贴壁半悬浮,倍增时间约为34.5小时。
  3.培养条件:在含有10�S的DMEM培养基中,37°C,5%CO2的条件下生长。
  4.优点:具有原代小胶质细胞的特征,如表达F4/80、CD11b和Iba1等关键生物标志物,且为永生化细胞,适合长期培养实验。
  5.局限性:由于源自小鼠,其研究结果在人类疾病研究中的适用性可能有限,且作为体外模型可能无法复制体内大脑中小胶质细胞的特征和复杂性。
  在神经退行性疾病研究中的应用包括:
  1.作为研究帕金森病、阿尔茨海默病和多发性硬化症等疾病的模型。
  2.用于研究神经毒性和疾病病理学,评估治疗药物的效果。
  在培养BV2细胞时,需要注意:
  1.传代时,由于BV2细胞是半贴壁半悬浮的,需要单独收集悬浮和贴壁部分的细胞进行处理。
  2.冻存时,推荐使用55%基础培养基+40�S+5%DMSO的冻存液,冻存密度为2~3×10^6 cells/mL。

       小鼠小胶质BV2细胞  

 

BV2【BV-2】

l 细胞鉴定

种属鉴定已通过

l 细胞来源

国家资源库

l 细胞背景

该细胞来源于德国DSMZ(German collection of microorganisms and cell cultures),源于C57BL/6小鼠小胶质细胞,表达核v-myc、染色体v-raf癌基因,表面表达envgp70抗原,在形态学、表型及功能上有吞噬细胞的特征。 免疫组化结果显示细胞为MAC1,MAC2阳性,而MAC3,胶质细胞原纤维酸性蛋白,半乳糖脑苷脂为阴性。

l 细胞特性

 

1) 来源:小鼠脑

2) 形态:上皮细胞样 松散贴壁,悬浮和贴壁细胞混合生长

3) 含量:>1x106  细胞数

4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途:仅供科研使用。

l 培养条件:

1)准备 DMEM 基础培养基 (推荐:awcell-0001)          87%

    优质胎牛血清                                                               10%

    GlutaMAX-1谷氨酰胺    (推荐:awcell-0900 )       1%

    HEPES 1M Buffer solution  (推荐:awcell-01200)  1%

    P/S青霉素-链霉素                                                                      1%.

2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度。

l 注意事项:

 

小鼠小胶质BV2细胞该细胞为悬浮和轻微的贴壁细胞,传代可以参考以下方法:

1. 收集:将培养瓶中的悬浮的细胞收集到离心管中。用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。由于细胞贴壁不牢PBS润洗后细胞会脱落所以PBS也要回收到离心管中。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL)置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10�S的培养基来终止消化。

3. 将收集到的悬浮细胞、pbs清洗液中的细胞和消化下来的贴壁细胞以1000rpml离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的*培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。

3) 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

l 运输形式:

低温:(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

常温(2) T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

l 生物安全:

1. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

2. 建议在复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩。注意:冻存管浸没在液氮中会泄漏,并会慢慢充满液氮。解冻时,液氮转化成气相可能导致容器爆炸或用危险力吹掉其盖子,从而产生飞扬的碎屑造成人员伤害。

 

产品咨询

留言框

  • 产品:

  • 您的单位:

  • 您的姓名:

  • 联系电话:

  • 常用邮箱:

  • 省份:

  • 详细地址:

  • 补充说明:

  • 验证码:

    请输入计算结果(填写阿拉伯数字),如:三加四=7