在中枢神经系统（CNS）研究中，小胶质细胞作为大脑和脊髓中的常驻免疫细胞，承担着免疫监视、突触修剪、损伤修复等多重功能。当神经系统遭遇感染、创伤或退行性病变（如阿尔茨海默病、帕金森病）时，小胶质细胞会被激活，释放炎症因子，既可保护神经元，也可能加剧神经损伤。为深入探究其作用机制，小鼠小胶质BV2细胞系应运而生，成为神经免疫学研究的重要体外模型。 BV2细胞最初于1990年代由意大利学者通过将v-raf/v-myc癌基因转染至原代小鼠小胶质细胞而建立。相较于原代小胶质细胞培养难度大、寿命短、个体差异显著等局限，BV2细胞具有无限增殖能力、形态均一、易于传代和刺激响应稳定等优势。更重要的是，BV2细胞保留了典型小胶质细胞的表面标志物（如CD11b、Iba1）和功能特征——在脂多糖（LPS）、β-淀粉样蛋白或干扰素等刺激下，能迅速上调TNF-α、IL-1β、IL-6、NO等促炎介质的表达，模拟体内激活状态。
目前，BV2细胞被广泛用于神经炎症机制解析、抗炎药物筛选及神经退行性疾病模型构建。例如，研究人员可通过LPS诱导BV2细胞活化，评估候选化合物对NF-κB或NLRP3炎症小体通路的抑制效果；也可将其与神经元共培养，观察小胶质细胞活化对神经元存活的影响。此外，BV2还常用于研究氧化应激、自噬调控及microRNA在神经免疫中的作用。
然而，需注意BV2细胞毕竟是永生化细胞系，其基因表达谱与体内静息态小胶质细胞存在一定差异，尤其在某些代谢和吞噬功能方面可能弱于原代细胞。因此，重要发现通常需在原代细胞或动物模型中进一步验证。
尽管如此，BV2细胞凭借其可重复性高、成本低、操作便捷等优点，极大推动了神经免疫学的发展。作为连接体外实验与体内机制的桥梁，BV2细胞将继续在脑科学和神经疾病治疗研究中扮演关键角色。
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更新时间：2026-01-24
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