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大鼠肝癌细胞 h4-II-E-C3

简要描述:大鼠肝癌细胞 h4-II-E-C3在糖皮质激素、胰岛素或cAMP衍生物的诱导下可以产生酪氨酸氨基转移酶;可被逆转录病毒感染;可产生白蛋白、转铁蛋白、凝血酶原;在AxC大鼠中可以成瘤。

  • 产品型号:H4
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2024-08-21
  • 访  问  量: 2022

详细介绍

品牌安为应用领域医疗卫生,生物产业

         大鼠肝癌细胞  h4-II-E-C3  

H4-II-E-C3H4

l 细胞鉴定

种属鉴定已通过

l 细胞来源

国家资源库

l 细胞背景

在糖皮质激素、胰岛素或cAMP衍生物的诱导下可以产生酪氨酸氨基转移酶;可被逆转录病毒感染;可产生白蛋白、转铁蛋白、凝血酶原;在AxC大鼠中可以成瘤。

l 细胞特性

1) 来源:大鼠 肝

2) 含量:>1x106  细胞数

3) 形态:上皮样,贴壁细胞

4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

5)用途:仅供科研使用。

l 培养条件

1) 准备DMEM(推荐awcell-0001)培养基;优质胎牛血清,5%;20%HS(马血清),双抗,1%。

2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。

l 注意事项:

大鼠肝癌细胞  h4-II-E-C3对于贴壁细胞传代可以参考以下方法:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml含10�S的培养基来终止消化。

3.轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的*培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。

3)细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

l 运输形式


低温:(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。

常温(2) T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。

l 生物安全:

1. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

2. 建议在复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩。注意:冻存管浸没在液氮中会泄漏,并会慢慢充满液氮。解冻时,液氮转化成气相可能导致容器爆炸或用危险力吹掉其盖子,从而产生飞扬的碎屑造成人员伤害。


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