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人黑色素瘤细胞 MDA-MB-435s

简要描述:MDA-MB-435S是一种纺锤形的细胞,1976年由其亲本(435)中筛选得到。435是从31岁的转移性乳腺导管腺癌女性患者胸水中分离得到。 当用荧光染料对微管蛋白进行染色时亲本细胞显现散布特征(II型)。 最近通过cDNA阵列研究表明,亲本(MDA-MB-435)可归入黑素瘤起源。

  • 产品型号:MDA-MB-435-s
  • 厂商性质:生产厂家
  • 更新时间:2021-11-05
  • 访  问  量: 162

详细介绍


 

                MDA-MB-435s 人黑色素瘤细胞     

 

MDA-MB-435sMDA-MB-435-s

细胞鉴定

STR鉴定已通过

细胞来源

国家资源库

细胞特性

 

1) 来源:黑素细胞,黑素瘤 以前认为是乳腺; 乳房; 导管; 导管癌; 胸腺渗出液

2) 形态:纺锤形 贴壁生长

3) 含量:>1x106  细胞数

4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途:仅供科研使用。

培养条件

1)准备L15 基础培养基            awcell-0009           89%

   优质胎牛血清                  awcell-0500           10%

   P/S青霉素-链霉素             awcell-15140-122        1%

   牛胰岛素                      awcell-0016-a          0.01mg/ml

   谷胱甘肽(还原型)             awcell-8180           0.01mg/ml

2) 培养条件: 气相:空气,100%

注意事项:

 

注意事项:

该细胞培养不能通入CO2,如果没有条件准备空气气相100%的培养箱的,可以采用不透气密封盖的T25培养瓶来培养,培养过程中每天将细胞拿出培养箱换1-2次空气。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T251-2mLT752-3mL),置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml10%FBS的培养基来终止消化。

3.轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按12的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。

3)细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

4)运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶12传代 。

运输形式

低温:11mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系

常温2 T25瓶复苏的存活细胞常温发货,到后按照细胞接收后的处理方法操作。

生物安全

1. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

2. 建议在复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩。注意:冻存管浸没在液氮中会泄漏,并会慢慢充满液氮。解冻时,液氮转化成气相可能导致容器爆炸或用危险力吹掉其盖子,从而产生飞扬的碎屑造成人员伤害。

 

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