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人乳腺癌细胞  MDA-MB-361

人乳腺癌细胞 MDA-MB-361

简要描述:
细胞特性:
1) 来源:乳腺癌
2) 形态:上皮细胞样,松散贴壁
3) 含量:>1x106 细胞数
4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
5) 用途:仅供科研使用。

更新时间:2021-11-05

访问量:59

产品型号:MDA MB 361

厂商性质:生产厂家

品牌其他品牌应用领域医疗卫生,生物产业



                    MDA-MB-361 人乳腺癌细胞     

 

MDA-MB-361MDA MB 361

细胞鉴定

STR鉴定已通过

细胞来源

国家资源库

细胞背景

该细胞源自40岁女性乳腺癌的脑转移组织。 细胞系是非整倍体人类女性,染色体计数在超二倍体范围内。正常染色体 N11 N17 不存在,染色体 N1N20 N21 的代表性较弱,而染色体 N2N8N9 N15 是单一的。其余的染色体通常是成对的。发现了 18 条标记染色体,其中 10 条始终存在。发现其中一些标记与 KL Satya-Prakash 等人在他们关于该细胞系的报告中描述的那些标记相当。

细胞特性

 


培养条件

1) 准备L15(推荐awcell-0009)培养基;优质胎牛血清,20%;双抗,1%

2) 培养条件: 气相:空气,100%

注意事项:

 

注意事项:

该细胞培养不能通入CO2,如果没有条件准备空气气相100%的培养箱的,可以采用不透气密封盖的T25培养瓶来培养,培养过程中每天将细胞拿出培养箱换1-2次空气。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%

该细胞为轻微贴壁和悬浮培养的细胞,传代可以参考以下方法:

1. 收集:将培养瓶中的悬浮的细胞收集到离心管中。用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。由于细胞贴壁不牢PBS润洗后细胞会脱落所以PBS也要回收到离心管中。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T251-2mLT752-3mL)置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml10%FBS的培养基来终止消化。

3. 将收集到的悬浮细胞、pbs清洗液中的细胞和消化下来的贴壁细胞以1000rpml离心5min,弃去上清,补加1-2mL培养液后重悬混匀后将细胞悬液按12的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。

3 细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

运输形式

低温:11mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系

常温2 T25瓶复苏的存活细胞常温发货,到后按照细胞接收后的处理方法操作。

生物安全

1. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

2. 建议在复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩。注意:冻存管浸没在液氮中会泄漏,并会慢慢充满液氮。解冻时,液氮转化成气相可能导致容器爆炸或用危险力吹掉其盖子,从而产生飞扬的碎屑造成人员伤害。

 

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