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人结肠癌细胞  Caco-2

人结肠癌细胞 Caco-2

简要描述:
1974 年由一名 72 岁白人男性的原发性结肠肿瘤(腺癌)建立;当长到满时,细胞表现出特征性的肠上皮细胞分化。 人结肠癌细胞 Caco-2表达维甲酸结合蛋白I和维甲酸结合蛋白II,并呈角质蛋白阳性。在裸鼠中;形成与结肠原发性(II 级)一致的中等分化腺癌。

更新时间:2021-11-30

访问量:127

产品型号:Caco2

厂商性质:生产厂家

品牌自营品牌纯度99.99%
货号AW-hum-308规格1*10^6
供货周期一周主要用途科研使用
应用领域医疗卫生,化工,生物产业,制药

人结肠癌细胞 Caco-2

Caco-2Caco2

l 细胞鉴定

STR鉴定已通过

l 细胞来源

国家资源库

l 细胞背景

1974 年由一名 72 岁白人男性的原发性结肠肿瘤(腺癌)建立;当长到满时,细胞表现出特征性的肠上皮细胞分化。 Caco-2细胞表达维甲酸结合蛋白I和维甲酸结合蛋白II,并呈角质蛋白阳性。

在裸鼠中;形成与结肠原发性(II 级)一致的中等分化腺癌

l 细胞特性

1) 来源:结肠,结直肠腺癌

2) 形态:上皮细胞样  贴壁生长

3) 含量:>1x106  细胞数

4) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装

5)  用途:仅供科研使用。

l 培养条件

1)准备MEM 基础培养基  (推荐:awcell-0012)               78 %

  优质胎牛血清                                    20 %

  P/S青霉素-链霉素  (推荐:awcell-15140-122)              1%

  MEM NEAA非必需氨基酸 (推荐:awcell-01000)              1%

2) 培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%

l 注意事项:

1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

2. 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培养瓶中(T251-2mLT752-3mL),置于37℃培养箱中消化1-2分钟(难消化的细胞可以适当延长消化时间),然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3-4ml10�S的培养基来终止消化。

3.轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心3-5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。将细胞悬液按12的比例分到新T25瓶中,添加6-8ml按照说明书要求配置的新的完全培养基以保持细胞的生长活力,后续传代根据实际情况按1:2~1:5的比例进行。

3)细胞冻存: 收到细胞后建议在培养前3代时冻存一批细胞种子以备后续实验使用。

4)运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。  收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶12传代 。

l 运输形式

           



           

低温:11mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系
           
常温:2 T25瓶复苏的存活细胞常温发货,到后按照细胞接收后的处理方法操作。

l 生物安全:

1. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。

2. 建议在复苏冻存细胞时始终使用防护手套、衣服和戴上防护面罩。注意:冻存管浸没在液氮中会泄漏,并会慢慢充满液氮。解冻时,液氮转化成气相可能导致容器爆炸或用危险力吹掉其盖子,从而产生飞扬的碎屑造成人员伤害。


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